Flödesgenomgångsmetoden för dissolutionstestning erbjuder fullständig flexibilitet vad gäller medievolymer och möjliggör reproducerbar positionering av i princip alla doseringsformer, inklusive pulver, API:er, lipofila formuleringar, suppositorier, suspensioner, liposomer, mikrosfärer, semisoler, implantat och medicintekniska produkter såsom läkemedelsavgivande stentar.
Metoden beskrivs i United States Pharmacopeia (USP) som Apparatus 4, i European Pharmacopeia (EP) som Flow-through cell, i Japanese Pharmacopeia (JP) som Apparatus 3, i Chinese Pharmacopeia (ChP) som Method 6, samt i andra farmakopéer. Dissolutionstestning och frisättningstest med en flödesgenomgångscell har visat sig kunna karakterisera läkemedelsfrisättningen i termer av bioekvivalens samt in-vitro/in-vivo-korrelation (IVIVC) inom både kliniska studier och dagliga kvalitetskontroller.
