Dissolution-testning är en metod som används inom läkemedelsindustrin för att analysera upplösningsegenskaperna hos den aktiva substansen, dess frisättning och upplösningen från en läkemedelsformulering. Olika metoder för dissolution-testning beskrivs i USP, Ph.Eur. och andra internationellt harmoniserade farmakopéer samt i FDA:s riktlinjer.
Medan vanliga tabletter vanligtvis testas enligt paddelmetoden (USP 2), testas svällande eller flytande doseringsformer, såsom kapslar, med korgmetoden (USP 1). Paddle-over-disk (USP 5) och roterande cylinder (USP 6) används för transdermala doseringsformer.
Har du frågor om dissolution-testning? Tveka inte att kontakta oss.
