Bioprocessplatform eve®

Kontakta oss för mer information

eve® kan göra mycket mer än bara planera, kontrollera och analysera dina bioprocesser. Programvaran eve® integrerar arbetsflöden, instrument, bioprocessinformation och big data i en webbaserad plattform som låter dig organisera dina projekt. På så vis får du en översikt över dina projekt och kan på ett effektivt sätt genomföra dem tack vare omfattande övervaknings- och analysmöjligheter.

Programvaran är klar för big data och omfattande hantering av bioprocesser.

Planering, kontroll och analys
Integrerade arbetsflöden, enheter och bioprocesskunskap
Webbaserad projektorganisering
Kommunikation via den senaste OPC UA standarden
Synkronisering av processrelaterade händelser såsom provtagning och inokulering

Uppbyggnad

Programmet består av två delar; Core som är själva basprogrammet, samt olika paket som tillför extra möjligheter beroende på vilket man väljer.
Paketen utvecklas efter hand beroende på önskemål och krav från kunder och det finns en lång pipeline av planerade paket.

Programpaket

eve® är lika användbart för forskare som för användare inom industrin. Skräddarsy eve® till just dina behov genom att kombinera programpaketen som du vill. Välj de egenskaper som gör ditt liv enklare: skissa på bioprocess-strategier på ett svindlande enkelt sätt – du är bara några klick borta. Skaffa dig mer information via soft-sensorer och använd DoE-metoder för snabbare resultat. Det är upp till dig hur du vill arbeta med eve®. Lägg till nya funktioner när du vill.

Följande paket finns redan på plats:

Plan & Control

Få mer information om dina bioprocesser och designa enkelt komplexa batch-strategier i bara ett fåtal steg.

Upp till 99 batcher simultant
Snabbplanering mha recept
Batch-stragerier som förenklar kontroll och planering

User Management & Reporting

Spåra och dokumentera allt som händer i din bioprocess.

5 fördefinierade användarroller
Datorbaserad accesskontroll (IP)
Automatisk avloggning och lösenordsförnyelse
Möter de tekniska kraven för FDA 21 CFR Part 11
Rapportera planerade experiment och/eller batcher med all information
Skräddarsydda rapporter av färdiga batcher och experiment
Kompletta audit trail loggar

Följande paket inom kort:

GxP

Valideringsdokumentation för eve® i enlighet med GMP-krav för datorassisterade processer. möter alla tekniska krav för FDA 21 CFR Part 11 och EudraLex Annex 11. INFORS HT erbjuder två paket för detta:

Basic

FDA declaration of conformity
EMA declaration of conformity
FS (functional specifications)
IQ (installation qualification) protokoll

Plus (Q1/2018)

FDA declaration of conformity
EMA declaration of conformity
FS (functional specifications)
IQ (installation qualification) protokoll
Validation master plan
Risk analys
OQ (Operational Qualification) test protokoll

DoE

Det första ”Design of Experiment”-verktyget som är designat för biotekniktänkande.

Installation

eve® installeras på en dator/server som är kopplad till den/de enheter som ska styras. Den kan sedan nås från vilken annan dator som helst via en webbrowser under förutsättning att denna dator återfinns på samma nätverk.

Systemkrav

Processor: Multicore 64-bit (Intel i5 och högre)
Minne: 8 Gb
Hårddisk: HDD 250 GB (SSD 512 Gb rekommenderas)
Upplösning: 1024 x 768 (1920 x 1080 rekommenderas)
Nätverk: LAN adapter
Operativsystem: (64-bitars) Windows 7 Pro, Windows 8.1 Pro, Windows 10 Pro, för multianvändaraccess: Windows Server R2
Rekommenderade browsers: IE11, Edge, Chrome